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IATF16949三大内审(体系、过程、产品)区别

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[LV.1]初来乍到

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初级锻造工

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发表于 2024-4-29 09:04:08 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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IATF16949对内部审核有三项要求。

9.2.2.2. 质量管理体系审核

9.2.2.3. 制造过程审核.

9.2.2.4.      产品审核

IATF16949标准对三种审核给出明确定义:

9.2.2.2.质量管理体系审核

组织应根据年度计划,在每一个三年的审核周期内,审核一次全部的质量管理体系过程进行审核,使用过程方法验证是否符合本汽车质量管理体系标准。与这些审核相结合,组织应对顾客特定的质量管理体系要求进行抽样,以便有效实施。

整个审核周期仍为三年。在三年的审核周期内,质量管理体系对单个过程的审核频率,应基于内部和外部的绩效和风险。组织应对其过程的指定审核频率保持正当理由。所有过程必须在三年的审核周期内抽样,并按照IATF16949标准的所有适用要求进行审核,包括 ISO9001基本要求和任何顾客特定要求。

9.2.2.3制造过程审核

组织应采用顾客特定要求的过程审核方法,每三个日历年审核一次全部制造过程,以确定其有效性和效率。如顾客未指定,组织应确定要采用的审核方法。

在每个审核计划内,每个制造过程的审核应涵盖所有发生的班次,包括适当的交班抽样。

制造过程审核应包括对过程风险分析(如PFMEA)、控制计划及相关文件的有效执行的审核。



9.2.2.4产品审核
组织应采用顾客特定要求的方法,在生产和交付的适当阶段对产品进行审核,以验证对所有规定要求的符合性。如果顾客未指定,组织应确定要采用的审核方法。
读完标准的内容,你觉得能理解,它们差异吗?

记得有一次客户来审核,审核员声称按照VDA6.3进行过程审核。不懂就问的张老师问:

体系审核和过程审核的区别是什么?

客户谦虚地说:我也不知道。反正我们做过程审核就按照VDA6.3的表格进行提问。

这是一个很好的解决问题的方法,按照表格进行提问就好了。
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